8 x Knutselen met kastanjes

De leukste tijd van de herfst is als de blaadjes net beginnen te vallen, net als de eikels en de kastanjes. Op zoek naar mooie herfstschatten maakt boswandelingen leuk en thuis kun je gaan knutselen met kastanjes, eikels en blaadjes die je hebt gevonden. In onze tuin...

6 Tips tegen een herfstdip

De overgang van zomer naar herfst kan lastig zijn. Moe, lusteloos, moeilijk uit bed komen, een algeheel 'blegh-gevoel': als je dit herkent ben je niet de enige. Ongeveer 1 miljoen mensen in Nederland hebben wel eens last van een herfstdip. Wellicht heb jij er ook last...

Leuke familiefilms op Netflix

Niets is fijner dan op een vrije (mid)dag op de bank te kruipen en samen een fijne film te kijken. Het is helemaal een fijne activiteit als het regent. Op Netflix is er een ruim aanbod met leuke familiefilms voor het hele gezin. Verfilmingen van populaire...

Tips voor een leuke en voedzame broodtrommel

Veel ouders kennen het probleem: je wilt dat je kind een gezonde lunch meeneemt naar school, maar wat stop je naast die boterham in de broodtrommel? Hoe zorg je voor een voedzame broodtrommel die ook aantrekkelijk genoeg is voor je kind om op te eten? Het is...

10 eigenaardige dingen die alle ouders doen

Zodra je een kind krijgt, krijg je er ook spontaan een aantal vreemde gewoontes bij. Alle ouders lijken namelijk dezelfde gekke dingen bij hun kind te doen. Ben jij benieuwd welke dingen dit zijn? Wij zetten tien eigenaardige dingen die alle ouders doen voor je op een...

Een moeilijke diagnose krijgen voor je kind is één ding, maar te horen krijgen dat er eigenlijk niets aan te doen is en dat het zeldzaam is, maakt het bijna ondraaglijk. En toch krijgen honderden mensen dit jaarlijks te horen. In Nederland hebben naar schatting 1 miljoen mensen een zeldzame ziekte, waaronder veel kinderen. Ook wij zitten in die situatie en vragen op 28 februari, Rare Disease Day, meer aandacht hiervoor met een limited edition kledinglijn van het toffe kinderkledingmerk COS I SAID SO.

Onze zoon heeft het Ushersyndroom: hij is doof geboren en zal op den duur ook zijn zicht verliezen. Het lastige van een zeldzame aandoening is dat je je alleen voelt. Lotgenoten zijn moeilijk te vinden, artsen en hulpverleners kennen de aandoening niet (goed) genoeg. Daarom begon ik enkele maanden na de Usher diagnose van mijn zoon met mijn blog Ushermom. Ik zocht niet alleen een plek om mijn verhaal te delen, ik wilde ook een netwerk van lotgenoten uitbouwen. Ik haal daar enorm veel kracht en hoop uit, en hopelijk mijn zoon later ook.

Het fijne van social media is dat contacten snel zijn gelegd. Zo ook met een van mijn favoriete kindermerken, COS I SAID SO uit Antwerpen. Ik viel direct voor hun minimalistische, sobere stijl, vaak unisex, en altijd met een knipoog en een glimlach. Uit veel van hun quotes haal ik zelf ook inspiratie.

courage-fear

Speciale collectie voor kinderen zoals Jackson

Ik was dan ook enorm vereerd dat bezielster achter het merk Sofie Ysewijn voorstelde om iets te doen voor Jackson. Ze was onder de indruk van ons verhaal en de manier waarop wij er mee omgaan. Op donderdag 28 februari lanceert COS I SAID SO een mini-collectie met de naam ‘Courage Above Fear’. Geïnspireerd door Jackson en al die andere kinderen en hun ouders die dagelijks hun geluk boven hun angst zetten, liever leven met hoop dan met verdriet.

De ‘Courage Above Fear’ collectie bestaat uit drie verschillende sweaters voor kinderen en een voor volwassenen en vijf verschillende t-shirts voor kinderen. Kleding van COS I SAID SO is gemaakt van 95% biologisch katoen. Bekijk de hele collectie op cosisaidso.com. Koop je iets uit de Courage Above Fear collectie, dan doneert COS I SAID SO een deel aan een goed doel: Stichting Ushersyndroom.

courage-above-fear

courage-above-fear-trui

COS I SAID SO steunt Stichting Ushersyndroom

Voor 95% van alle zeldzame ziekten bestaat géén behandeling, door het beperkte aantal patiënten is het moeilijk om doeltreffende en betaalbare geneesmiddelen te ontwikkelen. Een deel van de opbrengst van de ‘Courage Above Fear’ collectie gaat naar Stichting Ushersyndroom en zal gebruikt worden voor onderzoek naar een behandeling.